Результати пошуку

Дозвіл на застосування лікарських засобів - Регуляторні питання

8 Знайдено пропозиції курсів

Безкоштовно для вас

через просування

  • Управління якістю у сфері реєстрації лікарських засобів (регуляторні питання)

    4 Тижні

  • GCP - Належна клінічна практика та управління якістю у сфері реєстрації лікарських засобів (регуляторні питання)

    8 Тижні

  • Спеціаліст з GMP та QM у сфері реєстрації лікарських засобів (регуляторні питання)

    8 Тижні

  • Управління якістю у сфері реєстрації лікарських засобів (регуляторні питання) та статистики

    8 Тижні

  • Управління якістю в індустрії медичних виробів та у сфері затвердження лікарських засобів (регуляторні питання)

    8 Тижні

  • Регуляторні питання (управління якістю у сфері реєстрації лікарських засобів) з діловою англійською мовою

    8 Тижні

  • Управління проектами IPMA® рівня D та управління якістю у сфері затвердження лікарських засобів

    12 Тижні

  • Менеджер з питань медико-біологічних наук та регуляторних питань (QM у сфері реєстрації лікарських засобів)

    16 Тижні

  • 13. січень 2025

    Місця ще доступні

  • 27. січень 2025
  • 10. лютий 2025
  • 24. лютий 2025
  • 10. березень 2025
Час уроку
  • 8
  • 8
  • 0
Тривалість курсу
  • 8
  • 1
  • 6
  • 1
  • 0

  • Безкоштовне консультування

    0800 3456-500


    Пн - Пт з 8:00 до 17:00 безкоштовно з усіх німецьких мереж.

  •  

    • Записатися на консультацію
    • Отримати інформацію про курс
    • Замовити зворотній дзвінок

  • Надішліть нам повідомлення за допомогою контактної форми

Ми будемо раді проконсультувати вас безкоштовно. 0800 3456-500 Пн - Пт з 8:00 до 17:00
безкоштовно з усіх німецьких мереж.
Зв'яжіться з нами
Ми будемо раді проконсультувати вас безкоштовно. 0800 3456-500 Пн - Пт з 8:00 до 17:00 безкоштовно з усіх німецьких мереж.